SLE闘病日記

特定疾患医療受給者証の更新

こんにちは、おはるです。

今日は珍しく日中の体調が良く、昼寝しなくて良さそうなので
昼間にブログを更新しちゃいます。

さて、7月に入る直前に1通の封書が届きました。
「9月末で特定疾患医療受給者証の有効期限が切れるから、
それまでにさっさと更新のお手続きをしなさいよ」という内容のもの。

そう、医療費を公費で負担してもらうために必要な
この「特定疾患医療受給者証」は、当然っちゃ当然ですが、
手にしたからと言って永久に使えるわけじゃないのだ。

でもなんだか、去年の11月にSLEの病気が判明し、
緊急入院したから母に特定疾患の申請手続きに行ってもらったのが
つい昨日のことのような気がする。
だから正直「もう更新の時期！？」って気がしてならないのだ。

まぁ、そんな私の気分はさておいて、更新とは具体的にどうするのか
簡単にメモっておきましょう。

以下に記載する内容は、あくまで私の病気（全身性エリテマトーデス）の場合の
更新手続きに必要な内容であり、その他の特定疾患の場合
内容が異なる可能性があることをあらかじめご了承ください。

☆必要なもの☆

①臨床調査個人票

※ SLEでお世話になっている病院で発行してもらいます。
②特定疾患医療受給者証

※ 現在手元にあるやつ

③健康保険証

④住民票

※ 更新手続きのお知らせの中に住民票の申請書が同封されてまして、
その紙を持って区役所に行くと住民票の発行にかかる金額が無料になる

⑤同意書

2種類同封されてました。
Ⅰ：臨床個人票が研究に使用されることについての同意書
Ⅱ：所得区分を確認するため、保険者から情報提供を受けることについての同意書

⑥所得税額を証明する書類

生計中心者の所得税額を証明する書類が必要。
私の場合、実家暮らしで父親の方が所得が上だが、
私自身が生計中心者の扱いになるらしいので、自分のを持って行った。
（何で自分が生計中心者なのかはよく分からない）

で、昨年分の源泉徴収票を持っていきました。

この他に、身体障害者手帳や世帯調書などが必要なケースもあるそうです。

☆手続きの流れ☆

まず、①の臨床調査個人票を入手しに病院へ行きます。
当然のことながら、更新の手続きはみんな同時期にやりますので、
書類の申請窓口は激混み！！
ヤ○ザか！？と思うような口調でキレてるオッサンやら
何とか横入りしようとするオバサンやらでごった返してました。
こういう時、人間の本性って出るよね・・・

1時間近く並んでやっと私の順番に。
臨床調査個人票は、発行まで3週間かかるという。
7月1日から更新の申請受付を開始して、審査に2、3ヶ月かかるというのに
この書類の発行だけで3週間もかかってたら、受給者証が届くのが
10月1日に間に合わないじゃないのさー。その間の病院どうすればいいんじゃー！！

・・・と思ってたら、申し込みから3日後に「できました」と病院から電話が。
3日でできるものを3週間と言うのはいくらなんでも余裕持ちすぎじゃ！？
まぁ結局私の体調不良やら仕事の都合で取りに行くのは遅くなったけど。

臨床個人調査票の次は住民票です。
世帯全員の住民票が必要ですが、同封されていた申請用紙には
既に「世帯全員1通」とか必要なことがちゃんと書かれていましたので、
ホント、窓口に出すだけでいい状態になってました。

あとは記入した同意書や必要なものを一通り持って、最寄りの窓口へ。
ウチは札幌なので、区の「健康・子ども課」ってところが申請窓口になります。

窓口では書類の確認と、源泉徴収票のコピーを取られたくらいで、
特に面倒なことは何もありません。手続きも5分くらいで終わりました。

ただ、1つ残念なことが。
特定疾患はほとんどの医療費を公費で負担してくれるけど、
やっぱり多少の自己負担はあるんだよね。
その自己負担金には収入によるランク分けがされていて
それを確認するために源泉徴収票が必要なわけ。

私、23年より24年の方が収入が多かったらしくで、
どうやら次回から自己負担金が増える見込みらしい。

おかしくなぁい！！？？

だって、一昨年は残業時間が100時間近い月もあるくらい
毎日のようにがっつり残業してたけど、去年はそうでもなかったんだよ！！

それに、去年は1ヶ月半入院したからその間の収入も減るわけで、
だから去年の方が収入が多いっていうのが私には納得できない・・・

でもめんどくさいから別に異議を唱えたりしませんけど。
今現在はバイトなんだから、あまり貧乏人をいじめないでください。
私が言いたいのはそれだけです。

余計な話で膨らんでしまいましたが、以上が特定疾患受給者証の
更新手続きに必要なものとその流れでございます。
あとは新しい受給者証が郵送されてくるのを、
首をなが～～～～くして待つだけです。
早くね。頼むよ。

では本日はこの辺で。
長文読んで下さってどうもありがとうございました。

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4ヶ月間

ご無沙汰してます、おはるです。
誰？と言われても仕方がないくらい久しぶり（4ヶ月くらい？）ですが
いちおう生きてはいますので、どうぞご安心ください。

で、今まで何やってたのさ、と言われても、
とてもすべてを1つの記事で書ききれないので
この4ヶ月間をダイジェストでお届けします。

①仕事をやめた。

2年ちょい勤めた会社を辞めました。
入院中に所属部署がなくなり、行き場をなくして困っていた私に、
複数の異動先を提示してくれた上司には大変申し訳ないと思ったのですが、
働けど働けど体調が悪化して空回りしていく自分・・・

おまけに軽くいじめなんかもあったりしてすっかりまいってしまい、
一度リセットする意味もこめて退職する運びとなりました。

2月末のできごとです。

②3月・4月・5月前半はほぼミイラ

3月は検査で2泊3日の入院をした以外は何もしていません。
4月と5月前半も似たようなもん。
家にいるのに家のことをする気力もなく、
どういうわけか大好きなカラオケさえ行く気になれなくて
気が向いた時に日雇いのバイトをする以外は
ほとんど家で横になっていました。

③5月後半からアルバイトを始める

このままくたばっててもしょうがないし、
うちそんな裕福じゃないので、
何とか私でもできそうな仕事を探して
しばらくアルバイトをすることに。

久しぶりの仕事は、本当に身体がしんどくて毎日グッタリ。
それでも、通院や今後もあるであろう検査入院に備え、
できる限り休みの融通のきく職場にしたかったので、
何とか身体にムチ打って頑張っています。

最近やっと少し慣れたかも。
今でも休みの日はほとんど横にはなっているけれど。

④2度目の検査入院

3月に続き、2度目の検査入院がありました。
私がお世話になっている第2内科は大繁盛で、ベッドが空かず、
産科に入ることになりました。

こんなことでもない限り産科病棟に行く機会は私にはあるまい。
何か独特の桃色の香りがする場所でした。
看護師さんも患者さんもみんな穏やかでいい人だったなー。

そして私は、SLEの他にもう1つ病気が判明しました。
『社交不安障害』（もしくは社会不安障害）という病気です。

具体的に何かっていうと、人前に出ること、人に注目されること、
人の輪の中に入っていくことなんかを極端にストレスに感じ、
変な汗をかいたり、震えたり、顔が赤くなってしまったりして、
できるだけそういう状況を避けようとしてしまう病気のことです。

これだけ聞くと「アガリ症？」って思いませんか？
私も自分をアガリ症だと思っていたのです。
だけど、これはれっきとした病気なんだそうな。

これはSLEとはまた別の科のお話になるため、
現在別の病院で治療を進めています。
運よくいい先生に逢えたので、治療は順調です。

⑤そして現在・・・

夏バテ中です。
元々夏が弱い上に、SLEでもグッタリ・・・
もはや自分が何で寝込んでいるのか自分でも分かりませんが
相変わらず仕事以外の時間はほとんど横になっています。

それでも勤怠に穴をあけずに仕事ができているので、
私にしちゃー上出来だと思います。（自画自賛）

少しずつ友達との友好も深めているところ。
SLEの病気自体は一生のお付き合いになるだろうけど、
精神的にはあと一歩というところでしょうか。

ざーっと書きましたが、ここ4ヶ月の間はこんな感じでした。
これからもマイペースな更新になると思いますが、
適当にお付き合いいただければ幸いです。

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過去記事整理

こんばんは。

大好きな回転寿司の『花まる』が営業を再開したそうです。
応援してますので頑張って営業して欲しいです。

さて、これまでのブログの記事で話が途中になっているものなどがあるので、
いったんここで整理してからまた話を進めたいと思います。

苦手なテーブルを使ってみたいと思いますので、
何かレイアウトが変なところがあったらこっそり教えてください。

発症前の話	（1）（2）（完結）
発症時～入院までの話	（1）（完結）
入院～退院までの話	（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（途中）
退院後～の話	（1）（2）（途中）
栄養相談・食事制限の話	（自炊編）（和食）（洋食・中華）（麺類）（コンビニ・ファーストフード）
レシピ	カテゴリ『料理・レシピ』を参照のこと

けっこう頑張ったんだけど、これでまとまっているだろうか。
この表は近いうちに分かりやすいページにコピーすることにします。
そろそろ話が現在に追いつくように真面目に書かなきゃ。

それでは、また。

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プチ入院

こんばんは。

先日のブログで書いた通り、プチ入院していました。
目的は現在の治療方法で問題がないかどうかの確認のための検査。

もっと具体的に言うと以下の検査のため、
通院では難しいので、2泊3日だけど入院をしてきました。

・心電図
・レントゲン
・頸動脈エコー
・セルセプトの血中濃度測定

たぶん上の3つは通院でもできる。

頸動脈エコーってのは初めてやったけど、
首の頸動脈のところをゼリー塗ってエコーの機械でグリグリやるんですよ。
あまり気持ちのいいものではなかったなぁ。。。

そんで、メインは血中濃度の検査だったと思う、きっと。

SLEの治療薬として、『セルセプト』という免疫抑制剤を飲んでますが、
飲む直前、飲んだ1時間後、3時間後、6時間後に採血をして、
セルセプトが問題なく行き渡っているかどうかチェックするんですね。

特に絶食も安静も必要ない検査ですが、何せこのために
4回採血する必要があるため、入院をしたというわけです。

心配していたような、『入院が長引くような何か』は幸いありませんでした。
採血の針の後が全部あおたんになって見苦しいくらいです。
（数回の失敗跡含む）

しかし、隣のベッドの女性がたった1回の輸血をうまくできず、
10回以上針を刺されたようだったので、
たった数回では文句は言えません・・・。

や、失敗して針刺されるのには慣れてるしねっ。

それより、年々あおたんの跡が消えにくくなっている今日この頃。
このまま色素が沈着してしまわないかと、とても心配です。

そういえば、今回は別の病室でしたが、
きみ子さんがいらっしゃいました。

きみ子については過去記事参照のこと。
・予想外に困ったこと・その1
・予想外に困ったこと・その2
・予想外に困ったこと・その3

今回は短い期間の入院と分かっていたし、
たまたま彼女の病室の前を通りがかって名前が記載されてるのを
チラっと見ただけだったので、関わらずにやり過ごそうと思ったのに、
検査に行く途中で彼女（+家族）にバッタリ遭遇。

うわー、さっそくバレたー！！

で、家族に『あら、またいらしたんですね』と言われたので
売り言葉に買い言葉的なノリで『きみ子はまだ居るんですね』と
うっかり言いそうになったのをグっと堪えて
検査入院なのですぐ退院する旨を告げて何とか退散。

こんなことでカチンと来るようじゃ、私もまだまだだなぁ。

それにしても、退院する前に検査の結果が全部分かるわけじゃないらしく、
一部の結果については今度外来で診察する際に、
教えてもらうことになるらしい。

何か拍子抜け？
事前にそんな説明あったかな。
でもま、採血あったし、しょうがないか。

帰りは大学病院の入り口前の乗り場でタクシー乗って札駅へ直行。
運転手さんに『出張ですか？』と聞かれた。

確かにスーツケースだったんだけどさ
（しかもオッサンの出張用みたいなの）
出張行くのに病院の目の前でタクシー拾う人、そんなにいっぱいいるかね？
私以外にも入院時にスーツケースで来てる人、多かったよ？

でも何か天然っぽい運転手さんだったので、
素直に退院ですよ、これから帰宅しますよ、と答えておいた。

今回の入院、前回ののんびりした感じとは全然違って、
何かホント軽く出張した気分だったし・・・。

検査＝仕事、みたいなさ。

同室の方々は私と同年代で、全然干渉してこなかったので、
（一人はゲームしまくり、もう一人はPCしまくり）
私も本読んだり、DVD観てあっという間に時間が過ぎました。

前回のようにずっとおばあちゃんの話に付き合わされるより、
こうして一人の時間を過ごす方が私には快適だったみたいです。

過去記事を読み返してみたら、けっこう乱雑になってますね。
ちゃんとカテゴリ分けしてるのに・・・
少し整頓してから、また次の記事を書きたいと思います。

それでは。

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再び入院することになった

こんばんは。

表題の通りですが、来週再度入院することになりました。
といっても元から予定されていた検査入院です。

全身性エリテマトーデス（SLE）の人がすべてそうなのか分かりませんが、
少なくとも私がお世話になっている大学病院では、
SLEの人は全員、退院後3ヶ月程度で
もう一度入院する必要があるそうです。

SLEは手術で腫瘍を取り除いたりする病気じゃなくて、
点滴にせよ飲み薬にせよ薬での治療がメインとなるため、
現在の治療方針で問題がないかどうか、入院して検査が必要なんだってさ。

もちろん、このことは前回退院する前に言われていました。
だから、病院から入院日のお知らせが来た時は、
『やっとこの時が来た！』という感じです。

もっと直前に言われるかと思いました。
だって、退院した時も『明日退院していいよ』って前日の夕方に言われたからさ。

1週間も前に教えてくれるなんて、予想より余裕がありすぎて
私としては驚くほど準備万端です。

入院に何か必要かっていうのは、前回の初体験で分かってるし。
しかも今回はわずか数日の入院なので大したものは必要ないし。

入院するのは来週だけど、もう特に準備することもありません。
それより、困っていることがあります。

親が、なぜかはりきりすぎてます。

まるで遠足を心待ちにする子供みたい。
（しかも本人じゃなくて親ですよ）

うきうきと新しいバスタオルとか買ってくるの、
マジでやめて欲しい・・・_|￣|○・・・

おかげで入院に際し不安になっている暇がありません。

ところで、以前の記事で入院の際の荷物を
運送会社が運んでおいてくれるサービスがある、と
チラっと書いた記憶があるのですが、今回は使わないことにしました。

当然のことながら集荷の際に家にいなければいけないのですが、
当日でもないし、何かバタバタしてて留守がちなので、
いっそスーツケースでいいや！っていう結論になったためです。

でも、このサービス、上手に利用している人って
『デキル人』という感じでかなり憧れます。

いずれ利用してみたいものです。

私の通う大学病院では、ベッドの横にある棚に収まれば
スーツケースの持ち込みOKとのことでした。

棚は中板が外せるようになっていますが、
私が普段旅行に使っているスーツケースはデカいので、
たぶん入りません。（寸法計ってないので感覚ですが）

そのため、今回は父親のスーツケースを借りることにしました。
さすが、オッサンの出張用なので、味気も何もありません。
シンプルな黒。もちろん機内持ち込みサイズ。

服は地味だけど、小物に関しては案外派手好きな私。
こんな真っ黒なスーツケースを持ち歩くのは嫌ですが、
入院のためにスーツケース買うわけにいかないので致し方ないですね。
（てかそんなことしたら入院のためにバスタオル新調する人以下だ）

はぁ、どうせスーツケース持っていくなら旅行に行きたい。
退院してもろもろ落ち着いたら旅行しようかな。

温泉とかいいな。
寝言はこのくらいで。
それでは。

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特定疾患医療受給者証

こんばんは。

3月に入って数日経過しましたが、
相変わらず寒いです。

もう少しで本当に春になるのでしょうか。
早くもっと暖かくなるといいなぁ。

さて、昨年の11月末に申請した『特定疾患医療受給者証』が
先ほどやっと届きました。

こんな機会でもなきゃ見ることもないと思うので、
記念に画像を載せてみることにする。

昔の大きい健康保険証と似ています。

これとは別に『健康保険限度額適用認定証』というものもあるのですが、
色違いでそっくりです。

で、特定疾患って何ぞや！？っていうことについては、
当ブログでは昨年末にサックリ書いた程度みたいなので、
あらためてサックリ書きます。

特定の難病に対し、医療費の助成制度があります。
それが、『特定疾患治療研究事業』と呼ばれるもので、
私の病気、全身性エリテマトーデス（SLE）もその助成対象の疾患です。

疾患ごとに認定基準があり、各都道府県の所定の場所で申し込みを行うと、
約3ヶ月程度で認定され、上記の画像の受給者証が送られてきます。

この『3ヶ月』という期間については、長めに言ってるだけだと思ったけど、
3ヶ月超かかったので決して大げさな期間を言ってるわけではないようです。

これをどう使うかと言いますと、今後については病院の会計時に
窓口の方に見せればOKです。（詳細は病院により異なると思いますが）

興味のある方は今一度画像をよくご覧ください。

自己負担金：入院　5500円、外来等　2750円

って書いてるのが分かりますでしょうか？
SLEに関して、どんなに医療費が発生しても、これを見せると
入院費なら月5500円、外来なら月2750円しか払わなくていいのです。

あとは国や都道府県が負担してくれます。
ありがたや、ありがたや。

ただし、この負担の金額は個人の収入により決定されますんで、
あくまで私の所得の場合この金額なだけです。ご注意ください。

では、申請から3ヶ月経過しているのですが、
その間の医療費についてはどうなるのでしょうか。

これは、負担した分をあとで申請することにより払い戻してもらいます。
今回送られてきた受給者証と一緒に、払い戻しのための
申請用紙が送られてきました。

必要事項を記入して、所定の窓口に持っていきます。
そこから先は私もまだ手続きしていないのでよく分かりませんが、
その場で払い戻されるわけではないでしょう、たぶん。

なので、この先については手続きした後にまた詳しく書くことにしますね。

具合が悪い時に色々と手続きするのは面倒だけど、
すごく貴重な体験をしていると思う。
せっかくなので、暇な今じっくり堪能しようと思います。

ではまた。

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やや復活

こんばんは。

ずいぶんご無沙汰してしまいました。
体調が思わしくなくて、PCの画面を見ると、
特にクラクラしてしまうもので、ほとんど横になっていました。

前回のブログの内容を読んだら、
まだ何か続きを書くつもりだったようですが、
正直、期間が空いてしまって何を書く予定だったか忘れてしまいました。

なので、それは思い出したら書きます。
すいません#%D:196%#

そういえば、去年入院してから随分食の好みが変わりました。
スナック類とか、しょっぱいお菓子が好きだったんだけど、
今は甘いものが食べたくてしょうがない。

それまではむしろ甘いものはたくさん食べられませんでした。
ちょっと食べるとすぐ胸焼けしてしまう体質だったので。

だから、現在ケーキとか食べたくても、買うことに慣れてなくて、
一人でケーキ屋さんとか喫茶店とか行くの違和感あるんですよね。
何か女の子みたいで恥ずかしいじゃん。

あと、今まであんまり食べたことがないから、
世の中にどういう美味しいケーキがあるのかをあまり知らない。

そんなわけで、お友達のみなさま。
お時間のある時、私とケーキ食べに行って下さい。
一人じゃ恥ずかしいの！！
（でもケーキは食べたいの！！）

体調を崩していても食欲はあんまり衰えなかった私。
逆だと良かったんだけどなぁ。

では、ケーキの件、どうぞよろしくお願いします。

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病院内の設備・その2

こんばんは。

Windows8にアップグレードしてから、
なんか画面が粗いな～と思ったら、
解像度が低いだけだった・・・。

あたしゃてっきりWin8ってそういうもんかと。
ああ、恥ずかしい。

では、昨日の続きで病院の施設について書きます。

●食堂

入院中は一度も利用しなかったけど、けっこう便利らしい。
お手頃価格な上、食事制限がある人向けのメニューも揃ってるんだって。

院内にはスタバもあったけど、コーヒーが好きな人ばかりじゃないし、
そういう人には利用しやすいのかも。

●ホール

多目的ホールが一階にありました。
普段はベンチがいっぱい並んでいて、談笑等に使われてました。

もちろん狙って入院したわけじゃないけど、
入院中に選挙が一回ありましたので、
『院内で不在投票』っていう初めての経験をしました。

不在投票を利用するのは入院患者だけなのに、
それでも長蛇の列になっててびっくりした。

あらためて自分の入院してた大学病院の規模の大きさと、
みんなの選挙への関心度を理解しました。

●院内学級

病院のどこかにあったらしいんだけど、
入口が分からないまま退院してしまった。
（複雑だったわけじゃなく、私が方向音痴なだけ。たぶん）

でも、子供たちの作品はみんなに見える場所に飾ってあって、
絵を眺めるのが好きな私は、時々のんびり見ては、
ほのぼの～とした気分に浸ってました。

●コインランドリー＆乾燥室

TVカードを使って利用するものの1つに、コインランドリーもあった。
最初はお見舞いに来る家族に洗濯物を押し付けていたんだけど、
手続き上必要なものがある程度済むと、別に家族が来る必要もなくて、
（父親は来たがってたけど、毎日の定時連絡だってしてたわけだし）
『ガソリン無駄だから用ないなら来るな』と言って、
自分で洗濯をするようになりました。

洗剤は売店で調達可能ですが、入院前に買っておけばよかったと思う。
こういう用品は定価で買うとすごく高く感じてしまいますね。
あと、好きな香りに包まれたかった。次回は洗剤買ってから入院する。

乾燥室は無料でした。
竿だの、物干しグッズは中にたくさん用意してあって、
使い放題だったけど、取り込むのを忘れてる人が多かった・・・。

カラッカラのタオルが何日も干してあって、
誰のか知らないけど早く取り込んでくれないかなぁ～と思ってました。
病室は衛生上洗濯物を干すのが禁止ですし、
大人数で2台の洗濯機を使ってるのだから、当然乾燥室も混むわけで。

中が暑いので干している間に汗が流れる。
誰のか知らないけど、このタオルで汗ふいてやろうか、と思った。
・・・のは、ないしょね。

●シャワー室＆洗髪室

基本的に車いすなしで動ける人はシャワー室。
車いす or 看護師さんのヘルプが必要な人は洗髪室を利用って感じだった。
毎日予約表に自分の名前を書いて30分単位で予約しておきます。

どちらも目的に違いはないけれど、洗髪室は車いすごと
中に入れるようになってたので、その分広かったです。

私は普段はシャワー室利用してたけど、
シャワー室には曜日によって『午前中女性、午後男性』とか、
その逆とか決まってたので、検査等で逃してしまった時は、
洗髪室の空いてる時間に潜り込んだりしてました。

広い分快適なので、ヘルプが必要なくても洗髪室を使う人も居たけど、
本当に必要な人のために、ほどほどにしろよ・・・と内心思った。

それよりも、私普段1時間くらいかけてお風呂に入るのです。
もちろんゆったり湯船につかる時間も含めて1時間なのだけど、
シャワーだけでも実は普通に入ったら30分以上かかってしまうのです。

だから、30分以内にすべて済ませるっていうのが一番辛かったですね。
シャワーに入る直前に看護師さんに点滴の針のところ、
ビニールでぐるぐる巻きにして保護してもらってるので、
腕もうまく動かせなかったし・・・。

病院の地下に時間枠のない、お風呂もあったらしいんだけど、
地下寒いから結局行かなかったな。

看護師さんに地下のお風呂について質問した時に、
『大丈夫だよ、地下には死体置いてないから！』って言われたんだけど、
何が大丈夫なのか分からない（ていうか別にそれ心配してない・笑）

ああ、あとセレブ部屋はグレードによってはお風呂もついてたらしい。
私には関わりのない話ですが。。。

私のようなトロい女のために、シャワー室に45分枠も欲しかったです。
各階に浴槽とか・・・。そりゃ贅沢かな？
でも急ぐとめまい起きやすいんだよ。

院内設備の話なのに、なんだか長くなっている。
明日、もう1話分書いてみます。

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病院内の設備・その1

こんばんは。

今日は病院内の設備について、メモ書きです。
つーかさっさと書いておけばよかった・・・うろ覚えだ#%D:196%#

●TV

ベッド1つにつき1台設置されてます。
専用のカードを買って（1000円）差し込んで使う度数課金制なんだけど、
何回もカード買うのめんどくさいので、もっと高額なカードも
用意してくれればいいのにな～、なんて思ってました。

●冷蔵庫

ベッドに1つ備え付け。
給湯室にもでかい冷蔵庫があったけど、アイスノンとか目薬とか、
食品以外のものを冷やす専用でした。

院内のスタバで複数のタンブラーとコーヒーを調達し、
足りないから水出しの麦茶やら紅茶やらを近隣のコンビニで買いあさり、
常に色々な飲み物が冷蔵庫で冷やされている状態にしてました。

それでも足りずに売店からお水やらジュースやらを買い込むしまつ。
いやぁ、私の飲むスピードといったら半端なかった。
毎日飲んだものと量をメモに書いていましたが、
3リットル超えていた・・・
（当たり前ですが、お酒は一切飲んでないからね）

あ、でもそれがのちのちの体調にいい影響を与えたらしいです。
飲みすぎはよくないかもしれないけど、
このくらいなら水分摂るのはよいってことですかね。

ちなみにTVカードを使って利用します。
一日につき100円。

●インターネット

PCが置いてある特定の階で有料で使える（らしい）
TVや冷蔵庫とは別のインターネット専用のカードを買って利用する（らしい）

ブロードバンドで使い放題が普通の現代において、
従量課金なネットを使う気にはどうしてもなれなくて、
結局気になってたけど一度も使いませんでした。
（10分100円だよ？精神的にむりむりむりむり）

自分のPCを持ち込んで、LANケーブルだけ差して使えるのかな。
もしそれが可能なら繋ぐ時だけ繋ぐっていう使い方は今後するかも。

同室でWi-Fi契約して使ってる人もいたけど、
機械音痴の私には、何の機械が必要で、何の契約をすればいいのか、
さーっぱり分からなかった。

私が次に入院する時に、誰か教えてくださいませよ。

●スターバックス

けっこうお世話になった。
喫煙者な私は、本来分煙になっているタリーズ派で、
入院するまではスタバにほとんど行ったことがなかった。
（たぶん人生で1～2回しか行ったことなかったと思う）

でも病院内は禁煙だし、そもそも体調悪くて吸いたい気持ちもなかったから、
今のうち！と思って、心ゆくまでスタバに通い詰めた。
病衣にカディガン羽織って、点滴ガラガラ引きながらね。

けど、スタバの買い物の仕方がいまだによく分からないので、
『ホワイトモカ』と『キャラメルマキアート』ばかり頼んでいたのは、
何を隠そうこの私です！！（田舎ものですいません）

あと、普段甘いものをさほど好まないせいなのか、
ケーキをオーダーするのがなんか恥ずかしいんです、私。
（これでも一応女なんですけどねぇ）

1人じゃ勇気が出ないので、誰か一緒にスタバ行こう？

●売店

入院してた大学病院の売店は、すごくものが揃っていたなぁ。
下手なコンビニより品ぞろえが良かったです。

入院に必要なもろもろだけでも選択肢が多くて、
楽しんで入院生活を送れそうな感じ。

私は特定の化粧品しか受け付けない敏感肌なので買わなかったけど、
基礎化粧関連だけでも色々あったなぁ。
DHCのとかドラッグストアでよく見かけるやつもあったし、
病院独特な感じのもあったし。

そして私の一番のお気に入りは、レジ前に置いてる
『焼きたてクロワッサン』です！

これがふわふわで、香ばしくて美味しいのっ
初めは検査でお昼を食べ損ねた時に買ったんだけど、
ハマっちゃって時々病室でおやつ代わりに食べてた。

でも・・・残念ながら、この売店はもうすぐなくなるらしい。
普通のコンビニになるらしい。
さよなら、焼きたてクロワッサン。

順番に書いてたらけっこうな量になったので、続きはまた明日。
最近めまいの頻度が多いなぁ。
今までと何が違うのか分からないから辛いなぁ。

では、また。

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罰ゲーム

こんばんは。

今日は全国的にひどい天気だったようで。
電車がものすごく遅れていました。

しかし、ちょうどホームに着いたら遅れた電車が来たので、
運よくさほど待たずに帰宅することができました。

今日はツイてたな。

突然ですが、親と言うのはいくつになっても子供を子供と見ますよね。
私、今回の入院でそれを再認識したのです。

なんと、入院中まったく用事がなくても、
『毎日定時連絡しろ』というんですよ。親が！！

丁重にお断りしたのに聞く耳持たず・・・。
結局私は毎晩父親への連絡を強要させられたのでした。

30代半ばの娘に何たる羞恥プレイ。。。

用事があって連絡するならともかく、
病室を抜けて『今日は何にも用事ないよ』とだけ
毎晩電話させられる私の身にもなって下さいよ。

当然ですが病室では携帯電話の通話は禁止です。
（特別室ならOKらしい。そんなセレブな部屋のことは知らんけど）
病人に対して、いったい何の罰ゲームですか。

仲良くなった同室の女性にさんざん笑われました。
まぁ、そうだよねぇ。
私だってこれが他人事なら笑うわな。

でも、彼女はゲラゲラ笑いながらも、
すぐに同室の患者、家族、看護師さんに確認し、
『定時連絡に限り病室から電話してOK』という
許可をもらってくれたのです。

本来私が自分でするべきことでしたが、
そういう例外がOKになる可能性をちっとも考えなかったことと、
彼女のあまりに素早い対応に、あっという間に許可が降りた。

どうやら、同室にペースメーカーをつけている人がいなく、
周囲の許可がもらえるのであれば、2～3分くらいの
短い電話であれば許可がもらえるケースもあるらしい。

用のない定時連絡ですからね。
大体2分以内で終わってました。

用事があってそれ以上時間がかかりそうな時だけ、
携帯が使える場所まで行ってかけるようにして、
単なる定時連絡の時は病室でこそっとかけられるようになったのです。

彼女には本当に色々助けてもらって感謝してます。

お嬢さんのいらっしゃる方、いいですか。
心配なのは分かりますが、娘は病人です。
あんまり負担をかけないように、お願いしますね。
（父親は説得すら受け付けなかったけどね）

ではまた。

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