こんばんは。
長かったお正月休みも今日で終わり。
明日からまた会社です。

暇を持て余していたけれど、いざ出勤となると面倒ですね。


さて、以前の記事でもお話しした通り、
私は最初から『全身性エリテマトーデス（SLE）』と
診断されたわけではありませんでした。

最初は『回腸炎』と言われていたのです。
それがどのようにしてSLEになったのか。

入院直前もですが、入院してからもいくつかの検査を受けました。

・血液検査
・レントゲン（お腹の調子が悪かったのでお腹まわり）
・尿検査
・エコー
・CT
・心電図
・脳MRIなど

このうち、血液検査と尿検査以外は『ん？』っていうのはあったものの
大きな問題点は見つからなかったそうです。

その『ん？』っていうのは、心電図で若干心臓の動きがアレだけど、
直接病気に結びつく程のもんではない、とか
CTでちょっともや～んとしたところがあるけど、大きな問題じゃないとか
そんな説明をされましたが。（そのもや～んって何さ！？）

で、一番問題だったのが『U-蛋白随時定量』っていうやつの値。
保存していた検査結果によると、『1055』って書いてあるんですよ。
で、その横にお医者様から何か走り書きしたものが残ってるんだけど、
当時受けた説明を思い出したところ、これが相当まずい数値らしい。

血液検査の結果でアルブミンってのの値が低い点から（2.6）
『ネフローゼ症候群』の疑いがある、ということ。

ネフローゼって何？？

あまり病気とかに詳しくない私は、
ここで初めてネフローゼというものを知りました。

よく分かんないけど、腎機能の低下などにより、
本来であれば血中に戻されるはずの蛋白質が尿として排泄されてしまい、
血中の蛋白質が足りない状態のことをネフローゼ症候群と言うらしい。

それから、『PT-秒』『PT-INR』の数値が少し高いのと、
『赤血球数』『ヘモグロビン』『ヘマトクリット』という数値が低かった。
ちょっと貧血？？って言われました。

最後に、脳MRIの結果から、すぐに大きな問題になるわけじゃないけど、
ごくごく小さな血栓が見つかったので、現時点では可能性の話だけど
『抗リン脂質抗体症候群（APS）』の疑いがある、とのこと。

うわー、また何か新しいの出てきたーー

えーと、抗リン脂質抗体症候群（APS）というのは、
動脈や静脈に血栓（血のかたまり）ができたり、
血液検査の結果で血小板が減少したりする、らしい。

んん！？？

あれ、それってこの記事に書いた足の症状と関係ないですか？？
お医者様に聞いてみたところ、『関係あるかも』とのご回答でした。

ああ・・・こんな数ヶ月も経ってからリンクするなんて。
はー、でも何かスッキリした。

ところが、話の本題はここからだったのです。

ここまでの色々な検査結果から、あなたは
『全身性エリテマトーデス（SLE）』の可能性が高いです。
ウチの病院のリウマチ科の先生に診てもらうよう手配するので、
後日その先生に詳しく診ていただきましょう。

へ！？SLE？？リウマチ？？
どーゆーこと！？

ここで、このブログの最初にお話しした
『SLEとは』的な話に戻るわけです。
ま、既に自分なりのまとめを書いたので、今は省略しますが。

SLEは内臓のどこに症状が出るかは人によって違うのですが、
私の場合、蛋白尿とかの数値がものすごいので、
腎臓への負担が大きいタイプのSLEですよー、ということでした。

『ループス腎炎だね』って言われた。

はぁ、もうこれ以上新しい語句を増やさないでー。
覚えきれないですーーー

えと、『ループス腎炎』というのは、SLEで出来る抗原抗体の複合物が、
腎臓の糸球体に沈着して、炎症を起こす症状だそうです。

ふむふむ・・・要はSLEが原因で、一緒に発症することがあるわけね。
しかも、ネフローゼも関係あるみたいです。


さて・・・前半だけでここまでかかってしまったので、
一旦区切りまして、次回はここまでのまとめから入りたいと思います。


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